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主要內容二甲基胺陽離子（DMA?）常被用作添加劑，用于調控CsPbI?鈣鈦礦薄膜的結晶過程并穩(wěn)定其相結構。但目前，對于DMA?與其他有機陽離子在無機CsPbI?鈣鈦礦體系中，對結晶行為和薄膜質量的影響，尚缺乏系統(tǒng)性對比研究。中國科學院大連化學物理研究所劉生忠研究員與陜西師范大學趙婉亙副研究員發(fā)揮各自優(yōu)勢，攜手帶領團隊開展相關探索。團隊選用一系列具有不同碳鏈長度、支鏈結構和氨基數(shù)量的有機陽離子...

主要內容在倒置（p-i-n）鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）中，界面處的非輻射復合現(xiàn)象長期成為制約器件效率與穩(wěn)定性的關鍵瓶頸。為突破這一技術難題，重慶大學陳世建教授、鄧業(yè)浩教授與凌旭峰副研究員領銜的科研團隊，創(chuàng)新性地引入一種金屬有機鹽——全氟己基乙基磺酸鉀（Potassium perfluorohexyl ethyl sulfonate，PPFES）。該分子兼具多齒磺酸根（SO??）基團與疏水性...

主要內容南開大學陳永勝教授、闞斌教授和姚朝陽教授帶領團隊，針對有機太陽能電池（OSCs）中光動力過程對分子間堆積方式的強依賴性，開展了基于分子工程策略的系統(tǒng)性研究。研究團隊以二維擴展型小分子受體（SMA）平臺為基礎，通過協(xié)同調控端基（IC/NC-2F）與中心單元的堆積面積與強度，設計合成了一種新型不對稱受體CHFN。該分子展現(xiàn)出三重結構優(yōu)勢：（1）相較于含雙小尺寸IC端基的對稱結構CH6F，...

主要內容在有機太陽能電池（OSCs）的研究中，非輻射能量損失（ΔEnrs）是制約其光電轉換效率（PCEs）提升的關鍵因素之一。非輻射能量損失主要源于激子在復合過程中以非輻射的形式釋放能量，這會導致電池的輸出電能減少，從而限制了光電轉換效率的提高。因此，降低非輻射能量損失對于實現(xiàn)高效有機太陽能電池至關重要。為攻克這一難題，浙江大學陳紅征教授、施敏敏教授帶領其團隊展開深入研究。團隊聚焦于常見的小...

主要內容全小分子有機太陽能電池（ASM - OSCs）在結構設計與合成方面優(yōu)勢顯著。然而，受給體 - 受體混溶性影響，其形貌控制面臨諸多挑戰(zhàn)。南開大學陳永勝教授、闞斌研究員帶領團隊針對這一難題展開深入研究，提出了一種簡單高效的形貌調控策略：在BTR - Cl:Y6二元體系中引入少量聚合物給體PM6。PM6的鏈狀結構能夠引導BTR - Cl相外延生長，促使給體疇內形成連續(xù)的纖維狀網(wǎng)絡?；诖瞬?..

主要內容基于碘溴（I - Br）混合鹵化物的寬禁帶（WBG；>1.65電子伏特）鈣鈦礦，是鈣鈦礦基疊層太陽能電池（TSCs）的關鍵活性層材料。然而，富溴（Br）物種的結晶動力學難以控制，往往會導致寬禁帶鈣鈦礦薄膜出現(xiàn)晶粒尺寸減小、缺陷密度升高等問題。在此情形下，武漢理工大學材料復合新技術國家重點實驗室童金輝研究員和湖南師范大學翟亞新教授帶領其團隊，引入了一種多功能添加劑——3,4,5 - ...

主要內容在體相異質結有機太陽能電池（BHJ - OSCs）領域，精準控制成膜動力學是優(yōu)化活性層形貌、提升器件效率的核心要素。給體和受體材料在成膜過程中存在復雜的動力學耦合特性，這使得它們難以實現(xiàn)有序且分步的結晶，進而限制了電池性能的進一步提升。在此關鍵背景下，山東大學國家膠體材料工程技術研究中心的張茂杰教授、國霞教授帶領其團隊，聚焦這一難題開展深入研究，成功設計并合成了一種新型噻吩衍生物—...

主要內容近年來，鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）憑借其高光電轉換效率、低成本等優(yōu)勢，已成為可再生能源應用領域的一項變革性技術，被視為未來太陽能利用的重要發(fā)展方向。然而，目前鈣鈦礦太陽能電池在制備過程中廣泛使用有毒有機溶劑，如N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等，這些溶劑不僅對環(huán)境造成污染，還對人體健康存在潛在威脅，嚴重阻礙了其大規(guī)模工業(yè)化進程。面對這一情況，由中核光電首席科學家、董事、副總經(jīng)理，...